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醫(yī)療器械臨床試驗現(xiàn)場檢查要點
（2016年）
第一部分
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械注冊管理辦法》《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》等相關(guān)要求制訂。
序號 | 現(xiàn)場檢查要點 |
1 | 臨床試驗條件與合規(guī)性 |
1.1 | 臨床試驗機構(gòu) |
1.1.1 | 是否為經(jīng)資質(zhì)認(rèn)定且在有效期內(nèi)的藥物臨床試驗機構(gòu) |
1.1.2 | 是否具有與受試產(chǎn)品相適應(yīng)的條件，包括醫(yī)療器械臨床試驗人員、儀器設(shè)備、場地等 |
1.1.3 | 儀器設(shè)備是否具有使用記錄，使用記錄與臨床試驗是否吻合 |
1.2 | 臨床試驗的倫理審查 |
1.2.1 | 知情同意書是否符合有關(guān)要求 |
1.2.2 | 受試者受到傷害時是否給予及時救助和補償 |
1.2.3 | 是否有倫理審查記錄 |
1.2.4 | 倫理委員會是否保存所審查的文件資料，審查的方案/知情同意書版本及內(nèi)容是否與執(zhí)行的版本及內(nèi)容一致 |
1.3 | 臨床試驗批準(zhǔn)或備案情況 |
1.3.1 | 需進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械，是否在臨床試驗前獲得批準(zhǔn) |
1.3.2 | 是否按規(guī)定向省級食品藥品監(jiān)督管理局提交備案 |
1.4 | 臨床試驗協(xié)議/合同 |
1.4.1 | 是否簽署臨床試驗協(xié)議/合同 |
1.4.2 | 協(xié)議/合同內(nèi)容與受試產(chǎn)品信息是否相符 |
1.4.3 | 協(xié)議/合同內(nèi)容是否明確各方責(zé)任 |
1.4.4 | 協(xié)議/合同的簽署時間是否在申報產(chǎn)品檢測報告有效期之內(nèi) |
2 | 臨床試驗部分 |
2.1 | 臨床試驗準(zhǔn)備情況 |
2.1.1 | 臨床試驗機構(gòu)和實施者是否按規(guī)定的格式共同設(shè)計制定臨床試驗方案 |
2.1.2 | 臨床試驗方案及其修改，是否經(jīng)倫理委員會審查同意或者備案 |
2.1.3 | 實施者是否向臨床試驗機構(gòu)提供《醫(yī)療器械臨床試驗須知》，內(nèi)容是否符合有關(guān)要求 |
2.1.4 | 實施者是否對參加臨床試驗人員進行了培訓(xùn)，是否有培訓(xùn)記錄 |
2.1.5 | 臨床試驗機構(gòu)是否保存受試產(chǎn)品及臨床試驗相關(guān)文件物品的交接記錄 |
2.2 | 知情同意情況 |
2.2.1 | 已簽署的知情同意書數(shù)量是否與臨床試驗報告中的病例數(shù)相符（包括篩選失敗病例） |
2.2.2 | 簽署的知情同意書版本是否與倫理審查通過的版本一致 |
2.2.3 | 倫理審查時間是否早于知情同意書簽署時間 |
2.2.4 | 知情同意書簽署的內(nèi)容是否完整、規(guī)范（含臨床試驗人員電話號碼，簽署日期等） |
2.2.5 | 受試者簽署知情同意書是否為受試者本人或其法定代理人簽署（必要時核實受試者參加該項試驗的實際情況） |
2.3 | 臨床試驗實施情況 |
2.3.1 | 臨床試驗人員是否熟悉臨床試驗方案及相關(guān)資料，并熟悉受試產(chǎn)品的使用 |
2.3.2 | 臨床試驗過程是否遵循臨床試驗方案,包括受試者入選與排除標(biāo)準(zhǔn)、病例數(shù)、對照品選擇、試驗周期、觀察指標(biāo)、不良事件處置和記錄等 |
2.3.3 | 各臨床試驗機構(gòu)執(zhí)行的試驗方案是否為同一版本（多中心） |
2.3.4 | 臨床試驗的原始數(shù)據(jù)收集、病例報告表是否由臨床試驗人員簽字 |
2.3.5 | 臨床試驗統(tǒng)計分析是否由試驗方案規(guī)定的人員、按照規(guī)定的方法完成 |
2.3.6 | 是否對臨床試驗實施監(jiān)查，是否有監(jiān)查記錄 |
3 | 臨床試驗數(shù)據(jù)管理 |
3.1 | 是否具有病例篩選入選記錄及病例鑒認(rèn)文件 |
3.2 | 病例篩選入選記錄及病例鑒認(rèn)文件中篩選、入選和完成例數(shù)是否與臨床試驗報告中信息相符 |
3.3 | 受試者鑒認(rèn)文件或者篩選入選記錄等是否可以溯源，并且具有關(guān)聯(lián)性 |
3.4 | 試驗中生成的檢測報告或結(jié)果中的數(shù)據(jù)是否可以溯源 |
3.5 | 病例報告表填寫是否完整 |
3.6 | 病例報告表中填寫的內(nèi)容是否在原始病歷、檢驗記錄等原始記錄中可追溯 |
3.7 | 臨床試驗中發(fā)生的不良事件是否均按規(guī)定記錄和處理，并與臨床試驗報告一致 |
3.8 | 嚴(yán)重不良事件是否按規(guī)定記錄、報告監(jiān)管部門，并與臨床試驗報告一致 |
4 | 受試產(chǎn)品的管理 |
4.1 | 該產(chǎn)品是否有具備資質(zhì)的檢測機構(gòu)出具的結(jié)論合格的產(chǎn)品檢驗報告 |
4.2 | 受試產(chǎn)品的管理記錄（包括運輸、接收、處理、儲存、分發(fā)、回收與銷毀等）是否完整，數(shù)量是否相符 |
4.3 | 受試產(chǎn)品的運輸條件、儲存溫度、儲存條件、儲存時間、安全有效期等是否符合要求 |
4.4 | 受試產(chǎn)品是否與檢測報告、臨床試驗報告中的產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號一致 |
5 | 申報資料的情況 |
5.1 | 注冊申請的臨床試驗方案版本及內(nèi)容是否與臨床試驗機構(gòu)保存的版本及內(nèi)容一致 |
5.2 | 注冊申請的臨床試驗報告版本及內(nèi)容是否與臨床試驗機構(gòu)保存的版本及內(nèi)容一致 |
5.3 | 注冊申請的臨床試驗報告中數(shù)據(jù)是否與臨床試驗機構(gòu)保存的原始記錄和原始數(shù)據(jù)一致 |
5.4 | 注冊申請的臨床試驗報告中臨床試驗人員簽名及臨床試驗機構(gòu)簽章是否屬實 |
第二部分
（體外診斷試劑）
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《體外診斷試劑注冊管理辦法》和體外診斷試劑臨床試驗（研究）技術(shù)指導(dǎo)原則等相關(guān)要求制訂。
序號 | 現(xiàn)場檢查要點 |
1 | 臨床試驗條件與合規(guī)性 |
1.1 | 臨床試驗機構(gòu) |
1.1. | 是否為省級醫(yī)療衛(wèi)生單位，對于特殊使用目的的體外診斷試劑，可在市級以上疾病預(yù)防控制中心、?？漆t(yī)院或檢驗檢疫所、戒毒中心等單位開展 |
1.1.2 | 是否具有與試驗用體外診斷試劑相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員、儀器設(shè)備、場地等 |
1.1.3 | 儀器設(shè)備是否具有使用記錄，使用記錄與臨床試驗是否吻合 |
1.2 | 臨床試驗的倫理審查 |
1.2.1 | 知情同意書是否符合有關(guān)要求（客觀上不可能獲得受試者知情同意，經(jīng)倫理委員會審查和批準(zhǔn)后可免于受試者的知情同意） |
1.2.2 | 是否有倫理審查文件 |
1.2.3 | 倫理委員會是否保存所審查的文件資料，審查的方案/知情同意書版本及內(nèi)容是否與執(zhí)行的版本及內(nèi)容一致 |
1.3 | 臨床試驗備案情況 |
1.3.1 | 是否按規(guī)定向省級食品藥品監(jiān)督管理局提交備案 |
1.4 | 臨床試驗協(xié)議/合同 |
1.4.1 | 是否簽署臨床試驗協(xié)議/合同 |
1.4.2 | 協(xié)議/合同內(nèi)容是否與試驗用體外診斷試劑信息相符 |
1.4.3 | 是否制定文件明確各方的職責(zé)分工 |
2 | 臨床試驗部分 |
2.1 | 臨床試驗準(zhǔn)備情況 |
2.1.1 | 申請人是否與各臨床試驗機構(gòu)協(xié)商制定統(tǒng)一的臨床試驗方案 |
2.1.2 | 臨床試驗方案及其修改是否經(jīng)倫理委員會審查同意或者備案 |
2.1.3 | 申請人是否根據(jù)臨床試驗方案制定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，并對參加試驗的所有研究者進行臨床試驗方案和試驗用體外診斷試劑使用的培訓(xùn)，是否有培訓(xùn)記錄 |
2.1.4 | 臨床試驗機構(gòu)是否具有試驗用體外診斷試劑及相關(guān)文件物品的交接記錄 |
2.2 | 知情同意情況（免知情同意除外） |
2.2.1 | 已簽署的知情同意書數(shù)量是否與臨床試驗報告中的病例數(shù)相符（包括篩選失敗病例） |
2.2.2 | 簽署的知情同意書版本是否與倫理審查通過的版本一致 |
2.2.3 | 倫理審查時間是否早于知情同意書簽署時間 |
2.2.4 | 知情同意書簽署的內(nèi)容是否完整、規(guī)范（含臨床試驗人員電話號碼，簽署日期等） |
2.2.5 | 受試者簽署知情同意書是否為受試者本人或其法定代理人簽署（必要時核實受試者參加該項試驗的實際情況） |
2.3 | 臨床試驗實施情況 |
2.3.1 | 申請人是否與臨床試驗工作人員進行臨床試驗的預(yù)試驗，臨床試驗工作人員是否掌握試驗用體外診斷試劑所適用的儀器、操作方法、技術(shù)性能等 |
2.3.2 | 臨床試驗過程是否遵循臨床試驗方案 |
2.3.3 | 各臨床試驗機構(gòu)執(zhí)行的試驗方案是否統(tǒng)一 |
2.3.4 | 臨床試驗的原始數(shù)據(jù)收集、病例報告表（如適用）是否由臨床試驗工作人員簽字 |
2.3.5 | 臨床試驗統(tǒng)計分析是否由試驗方案規(guī)定的人員、按照規(guī)定的方法完成 |
2.3.6 | 申請人是否對臨床試驗實施監(jiān)查，是否有監(jiān)查記錄 |
3 | 臨床試驗數(shù)據(jù)管理 |
3.1 | 是否具有病例篩選入選記錄及病例鑒認(rèn)文件（如適用） |
3.2 | 病例篩選入選記錄及病例鑒認(rèn)文件（如適用）中篩選、入選和完成例數(shù)是否與臨床試驗報告中信息相符 |
3.3 | 病例篩選入選記錄及受試者鑒認(rèn)文件（如適用）等是否可以溯源，并且具有關(guān)聯(lián)性 |
3.4 | 試驗中生成的檢測報告或結(jié)果中的數(shù)據(jù)是否可以溯源 |
3.5 | 病例報告表中填寫的內(nèi)容是否在原始病歷、檢驗記錄等原始記錄中可追溯（如適用） |
3.6 | 病例報告表填寫是否完整（如適用） |
3.7 | 臨床試驗中的所有試驗數(shù)據(jù)，是否試驗操作者、復(fù)核者簽字，試驗機構(gòu)蓋章 |
4 | 試驗用體外診斷試劑的管理 |
4.1 | 該產(chǎn)品是否具有具備資質(zhì)的檢測機構(gòu)出具的結(jié)論合格的產(chǎn)品檢驗報告 |
4.2 | 管理記錄（包括運輸、接收、處理、儲存、分發(fā)、回收與銷毀等）是否完整，數(shù)量是否相符 |
4.3 | 運輸條件、儲存溫度、儲存條件、儲存時間、安全有效期等是否符合要求 |
4.4 | 是否與檢測報告、臨床試驗報告中的產(chǎn)品名稱一致、規(guī)格型號相符 |
5 | 臨床試驗用樣本的管理 |
5.1 | 臨床試驗用樣本來源、編號、保存、使用、留存、銷毀的各環(huán)節(jié)是否有原始記錄 |
5.2 | 臨床試驗用樣本檢測與臨床試驗方案規(guī)定一致，是否具有完整的原始記錄 |
5.3 | 臨床試驗用樣本是否重復(fù)使用，如有，應(yīng)提供相應(yīng)說明 |
6 | 申報資料的情況 |
6.1 | 注冊申請的臨床試驗方案版本及內(nèi)容是否與臨床試驗機構(gòu)保存的版本及內(nèi)容一致 |
6.2 | 注冊申請的臨床試驗報告版本及內(nèi)容是否與臨床試驗機構(gòu)保存的版本及內(nèi)容一致 |
6.3 | 注冊申請的臨床試驗報告中數(shù)據(jù)是否與臨床試驗機構(gòu)保存的原始記錄和原始數(shù)據(jù)一致 |
6.4 | 注冊申請的臨床試驗報告中臨床試驗人員簽名及臨床試驗機構(gòu)簽章是否屬實 |
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